Комитет Государственной Думы по делам Содружества Независимых Государств, евразийской интеграции и связям с соотечественниками
Государственная Дума Федерального Собрания Российской Федерации
  • Абхазия
  • Азербайджан
  • Армения
  • Беларусь
  • ДНР
  • Казахстан
  • Киргизстан
  • ЛНР
  • Молдова
  • Таджикистан
  • Туркменистан
  • Узбекистан
  • Украина
  • Южная Осетия

Армения ратифицировала соглашение о принципах медицинских изделий в ЕврАзЭС

Армения ратифицировала соглашение о принципах медицинских изделий в ЕврАзЭС
20 Октября 2016
Национальное собрание (парламент) Армении на внеочередном заседании в среду ратифицировало протокол о присоединении к соглашению о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза (ЕврАзЭС) от 23 декабря 2014 года.

"Присоединение к данному соглашению достаточно выгодно для Армении, поскольку данная сфера доселе не регулировалась в стране, и документ позволяет оперативно и выгодно перенять достаточно профессионально сформированный опыт", — цитирует слова представлявшего документ замминистра здравоохранения республики Сергея Хачатряна агентство ARKA.

Он отметил, что для реализации соглашения страны ЕврАзЭС должны принять меры, необходимые для гармонизации законодательства в сфере обращения медицинских изделий, в том числе в области контроля в этой сфере, и гармонизации номенклатуры используемых изделий с Глобальной номенклатурой медицинских изделий.

В рамках соглашения планируется принятие общих требований к безопасности и эффективности медицинских изделий, единых правил обращения, а также определения единых подходов к созданию системы обеспечения качества медицинских изделий.

В соответствии с документом будут приняты порядок регистрации, порядок проведения экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, правила их классификации в зависимости от потенциального риска применения, ведения номенклатуры медицинских изделий, общие требования к их безопасности и эффективности, правила проведения исследований медицинских изделий, требования к маркировке изделий и иные решения, необходимые для реализации соглашения.

Соглашением установлен переходный период. Документы, подтверждающие факт государственной регистрации медицинских изделий и выданные до вступления соглашения в силу, действуют на территории государства-члена до окончания срока их действия, но не позднее 31 декабря 2021 года.

Источник:  www.ria.ru

Возврат к списку

Комитет Государственной Думы по делам Содружества Независимых Государств, евразийской интеграции и связям с соотечественниками
Государственная Дума Федерального Собрания Российской Федерации