Татьяна Москалькова: «Рынок медицинских изделий ЕАЭС переполнен фальсификатом»

22.01.2016

На постсоветском пространстве, по словам заместителя председателя Комитета Татьяны Москальковой, работают откровенно сомнительные организации, которые выдают сертификаты и лицензии на продажу лекарственных средств без процедур, которые положено проходить. Госдума РФ ратифицировала Соглашение о единых правилах обращения медицинских изделий на территории ЕАЭС. Согласно этому документу, лекарственные средства будут передвигаться по территории пяти государств ЕАЭС, прокомментировала депутат.

"Рынок переполнен фальсификатом, — пояснила парламентарий. — Покупатель лекарств не знает, где ему провести экспертизу и как убедиться в том, что он действительно приобретает лекарство, которое принесет ему пользу".

На постсоветском пространстве, по словам Татьяны Москальковой, работают откровенно сомнительные организации, которые выдают сертификаты и лицензии на продажу лекарственных средств без процедур, которые положено проходить.

"Благодаря соглашению, лекарственные средства будут передвигаться по территории пяти государств Евразийского экономического пространства, — пояснила законодательница. — Но необходимо создать единые регламенты, единую систему контроля за лекарственными средствами, единую правовую базу, которая установит единые виды ответственности в отношении организаций, торгующих фальсификатом или нарушающих правила оборота", отметила Москалькова.

Центр управления, откуда будет осуществляться управление оборотом лекарств, пока не создан.

Но, по словам депутата, логичней было бы его создавать в месте, доступном для всех государств. Этим центром вполне может быть и Казахстан и Беларусь, потому что органы контроля и коммуникаций должны быть рассредоточены. Им необязательно находиться на территории России.

Автор:
Источник: www.sputnik-ossetia.ru

Возврат к списку